Цитаты из книг автора «Олег Кулиненков»

вятся компонентами поверхностного аппарата клетки, в том числе гликокаликса, или же они могут входить в состав внеклеточного матрикса; в) индуцируемая секреция ‒ сюда попадают белки, которые функционируют за пределами клетки, поверхностного аппарата клетки (во внутренней среде организма). Функционирование характерно для секреторных клеток. 2. Формирование слизистых секретов ‒ гликозамингликанов (мукополисахаридов). 3. Формирование углеводных компонентов гликокаликса ‒ в основном гликолипидов. 4. Сульфатирование углеводных и белковых компонентов гликопротеидов и гликолипидов. 5. Частичный протеолиз белков. Иногда за счёт этого неактивный белок переходит в активный (проинсулин превращается в инсулин). Транспорт веществ из эндоплазматической сети Аппарат Гольджи асимметричен ‒ цистерны, располагающиеся ближе к ядру клетки (цис-Гольджи), содержат наименее зрелые белки. К этим цистернам непрерывно присоединяются мембранные пузырьки ‒ везикулы, отпочковывающиеся от гранулярного эндоплазматического ретикулума, на мембранах которого и происходит синтез белков рибосомами. Перемещение белков из эндоплазматической сети (ЭПС) в аппарат Гольджи происходит неизбирательно, однако не полностью или неправильно свернутые белки остаются при этом в ЭПС. Возвращение белков из аппарата Гольджи в ЭПС требует наличия специфической сигнальной последовательности (лизин-аспарагин-глутамин-лейцин) и происходит благодаря связыванию этих белков с мембранными рецепторами в цис-Гольджи. Модификация белков в аппарате Гольджи. Главная функция аппарата Гольджи

обратно. Фермент цис-отдела: фосфогликозидаза (присоединяет фосфат к углеводу ‒ маннозе). В медиальном отделе находится 2 фермента: манназидаза (отщепляет маннозу) и N-ацетилглюкозаминтрансфераза (присоединяет определённые углеводы ‒ гликозамины). В транс-отделе находятся ферменты пептидаза (осуществляет протеолиз) и трансфераза (осуществляет переброс химических групп). Функции: 1. Разделение белков на 3 потока: а) лизосомальный ‒ гликозилированные белки (с маннозой) поступают в цис-отдел комплекса Гольджи, некоторые из них фосфорилируются, образуется маркёр лизосомальных ферментов ‒ манноза-6-фосфат. В дальнейшем эти фосфорилированные белки не будут подвергаться модификации, а попадут в лизосомы; б) конститутивный экзоцитоз (конститутивная секреция). В этот поток включаются белки и липиды, которые стано

ЭПР против градиента концентрации в невозбуждённом состоянии клетки и освобождаются в цитоплазму для инициации сокращения. Гранулярный (шероховатый) ЭПР, его главная функция ‒ синтез белков. Белки, производимые клеткой, синтезируются на поверхности рибосом, которые могут быть присоединены к поверхности ЭПС. Полученные полипептидные цепочки помещаются в полости гранулярного ЭПР (куда попадают и полипептидные цепочки, синтезированные в цитозоле), где впоследствии правильным образом обрезаются и сворачиваются. Таким образом, линейные последовательности аминокислот получают после транслокации в эндоплазматический ретикулум необходимую трёхмерную структуру, после чего повторно перемещаются в цитозоль. Аппарат (комплекс) Гольджи Это мембранная структура, в основном предназначенная для выведения веществ, синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме. Комплекс Гольджи представляет собой стопку дискообразных мембранных мешочков (цистерн), несколько расширенных ближе к краям, и связанную с ними систему пузырьков Гольджи. В животных клетках часто содержится одна большая или несколько соединённых трубками стопок. В комплексе Гольджи выделяют 3 отдела цистерн, окружённых мембранными пузырьками: ‒ цис-отдел (ближний к ядру); ‒ медиальный отдел; ‒ транс-отдел (самый отдалённый от ядра). Эти отделы различаются между собой набором ферментов. В цис-отделе первую цистерну называют «цистерной спасения», так как с её помощью рецепторы, поступающие из промежуточной

моль (в состоянии покоя). Под действием инозитолтрифосфата и некоторых других стимулов кальций высвобождается из ЭПС путём облегченной диффузии. Возврат кальция в ЭПС обеспечивается активным транспортом. При этом мембрана ЭПС обеспечивает активный перенос ионов кальция против градиентов концентрации больших порядков. И приём, и освобождение ионов кальция в ЭПС находится в тонкой взаимосвязи с физиологическими условиями. Концентрация ионов кальция в цитозоле влияет на множество внутриклеточных и межклеточных процессов, таких как активация или инактивация ферментов, экспрессия генов, синаптическая пластичность нейронов, сокращения мышечных клеток, освобождение антител из клеток иммунной системы. Особую форму агранулярного ЭПР – саркоплазматический ретикулум – представляет собой ЭПС в мышечных клетках, в которых ионы кальция активно закачиваются из цитоплазмы в полости

формируется в глюкозу, что является важнейшим процессом в поддержании уровня глюкозы в крови. Один из ферментов агранулярного ЭПР отщепляет от первого продукта гликогенолиза, глюкоза-6-фосфата, фосфогруппу, позволяя таким образом глюкозе покинуть клетку и повысить уровень углеводов в крови. Гладкий ЭПР клеток печени принимает активное участие в нейтрализации всевозможных ядов. Его ферменты присоединяют к молекулам токсичных веществ гидрофильные радикалы, в результате чего повышается растворимость токсичных веществ в крови и моче, и они быстрее выводятся из организма. В случае непрерывного поступления ядов, медикаментов или алкоголя образуется большее количество агранулярного ЭПР, что повышает дозу действующего вещества, необходимую для достижения прежнего эффекта. Концентрация ионов кальция в ЭПС может достигать 10-3 моль, в то время как в цитозоле составляет порядка 10-7

расположена особая форма ЭПР ‒ саркоплазматическая сеть.

Агранулярный (гладкий) эндоплазматический ретикулум участвует в углеводном обмене, нейтрализации ядов и запасании кальция; ферменты агранулярного ЭПР участвуют в синтезе различных липидов и фосфолипидов, жирных кислот и стероидов (в связи с этим в клетках надпочечников и печени преобладает агранулярный эндоплазматический ретикулум). Углеводы в организме накапливаются в печени в виде гликогена. Посредством гликогенолиза гликоген в печени транс

ции. Толщина двухслойных мембран, образующих стенку канальцев, составляет около 50 ангстрем (0,005 мкм). Трубочки, диаметр которых колеблется в пределах 0,1–0,3 мкм, заполнены гомогенным содержимым. Их функция ‒ осуществление коммуникации между содержимым пузырьков ЭПР, внешней средой и ядром клетки. Выделяют два вида ЭПР: ‒ агранулярный (гладкий) эндоплазматический ретикулум; ‒ гранулярный (шероховатый) эндоплазматический ретикулум. Они выполняют различные функции в клетке. На поверхности гранулярного ЭПР находится большое количество рибосом, которые отсутствуют на поверхности агранулярного ЭПР. При участии ЭПР происходит трансляция и транспорт белков, синтез и транспорт липидов и стероидов. Для ЭПР характерно также накопление продуктов синтеза. Эндоплазматический ретикулум принимает участие, в том числе, и в создании новой ядерной оболочки. ЭПР содержит внутриклеточный запас кальция, который является, в частности, медиатором сокращения мышечной клетки. В клетках мышечных волокон

ции. Толщина двухслойных мембран, образующих стенку канальцев, составляет около 50 ангстрем (0,005 мкм). Трубочки, диаметр которых колеблется в пределах 0,1–0,3 мкм, заполнены гомогенным содержимым. Их функция ‒ осуществление коммуникации между содержимым пузырьков ЭПР, внешней средой и ядром клетки. Выделяют два вида ЭПР: ‒ агранулярный (гладкий) эндоплазматический ретикулум; ‒ гранулярный (шероховатый) эндоплазматический ретикулум. Они выполняют различные функции в клетке. На поверхности гранулярного ЭПР находится большое количество рибосом, которые отсутствуют на поверхности агранулярного ЭПР. При участии ЭПР происходит трансля

органеллам, они перечислены здесь, т. к. выделяются центрифугированием и исследуются вместе с органеллами. Эндоплазматичекий ретикулум (ЭПР) Эндоплазматический ретикулум может составлять до 10 % от объема всей клетки и состоит из разветвлённой сети трубочек и цистерн (карманов), окружённых мембраной. Около 50 % общей площади всех мембран клетки составляет мембрана эндоплазматического ретикулума. Это не единичная жестко структурированная и упорядоченная структура, такая, например, как ядро или митохондрия, она подвержена частым изменениям. Мембрана ЭПР морфологически идентична оболочке клеточного ядра и составляет с ней одно целое. Таким образом, полости эндоплазматического ретикулума открываются в межмембранную полость ядерной оболочки. Мембраны обеспечивают активный транспорт ряда элементов против градиента концентра