причина этого заболевания – наследственный дефект в генах. Мутация в гене ATP7B, отвечающем за выработку транспортера меди, не позволяет организму и печени избавляться от нее. В результате она накапливается в печени, мозге и других органах.
4.8
Премиум
4.8
Премиум
4.8
Премиум
4.8
Премиум
4.8
Премиум
4.8
Премиум
О проекте
О подписке
Другие проекты