эдревитализационного (околоревитализационного) процесса.

6.23. Что же касается химического способа передачи Информации в синапсах, то он осуществляется при наличии в терминали отростка аксона, находящегося рядом с дендритом (или с терминалью аксона другого нейрона), молекул тех или иных нейротрансмиттеров, которые выделяются через этот аксон и характерны для каждого из образуемых им синапсов. Один нейрон может сразу выделять тысячи молекул разных видов нейромедиаторов, Форма Самосознания каждого из которых обладает характерной только для неё вибрацией, на которую тут же резонационно активизируются Творцы какой-то из находящихся на мембране нейрона белковых молекул – рецепторов, которые непосредственно и взаимодействуют с нейромедиаторами или нейромодуляторами. Располагаясь в синаптической щели, рецепторы выступают в роли транспортных ионных каналов, по которым внутрь нейрона перемещается определённая порция ионов.

6.24. Вещество, которое взаимодействует только с определённым типом рецепторов, называют лигандом данного рецептора. Именно от характера их совместного взаимодействия зависит то, будет или не будет сгенерирован импульс (реакция на стимул) в результате сложения вибраций только что поступившей к нейрону Информации (внешних сигналов). Кстати, рядом располагающиеся на мембране нейрона рецепторы могут соединяться между собой и образовывать димеры, из которых формируются целые специализированные ансамбли рецепторов (рецептивные кластеры), чья структура способна отражать повышенную в данном участке мембраны чувствительность на поступление сигналов лишь какого-то определённого типа.

6.25. Каждый лиганд, обладая свойственной только ему вибрацией, побуждает к открытию канал резонационно соответствующего ему рецептора, в результате чего мембрана нейрона в этом месте либо деполяризуется, либо гиперполяризуется, – в зависимости от того, какие именно из рецепторных каналов активизировались и, соответственно, какой из типов синапсов при этом смог сформироваться: при возбуждающем воздействии открываются каналы, пропускающие внутрь нейрона катионы (мембрана деполяризуется, тем самым понижая заряд нейрона), а при торможении открываются каналы, проводящие анионы (мембрана гиперполяризуется, внутриклеточный потенциал возрастает).

6.26. Также следует иметь в виду, что через синапсы каждого нейрона сразу способно «проецироваться» множество сигналов, так как количество симультанно образуемых одним нейроном синапсов может исчисляться десятками тысяч, а минимальная порция одноразового выделения нейротрансмиттера в синаптическую щель составляет от 6-7 тысяч и более молекул. Причём в силу избыточного количества выделяемого медиатора, часть его молекул распространяется также и за пределы данной синаптической щели, распыляясь (хотя и с гораздо меньшей плотностью) в среде, образованной между телами нейронов и телами окутывающих их глиальных клеток [рис., п. 6.0225] (это явление называется спилловером).

6.27. В силу постоянного образования в синаптической щели подобных «переливов» в пространстве между рядом находящимися синапсами избытки распыляемых ими тормозных и активирующих нейротрансмиттеров создают определённую интерференционную картину (взаимоналожение волновых эффектов, ведущее к их взаимному усилению в одних точках пространства и к ослаблению в других), каждый раз вызывая активность в каком-то месте мембраны, в результате чего рецепторы могут краткосрочно входить либо в состояние большего выпячивания на поверхности мембраны (нейрон становится чувствительным к данной Информации и может отреагировать на её повторение генерацией нового импульса), либо в состояние углубления в неё (нейрон становится невосприимчивым к данной Информации). Это свойство рецепторов имеет важное значение в процессе формирования у нас краткосрочной, оперативной памяти.

6.28. При определённых условиях синапсы могут менять свою чувствительность и приобретают различную восприимчивость к внешним сигналам, что свидетельствует о наличии у участников данного процесса свойства так называемой «синаптической пластичности». Приблизительно каждую миллисекунду в точке контакта между нейронами образуется электрический импульс, который свидетельствует о том, что общая активность синапсов превысила реализационные возможности Творцов данного нейрона (порог инициации) и для нормализации их функций потребовалась резкая деполяризация его мембраны.

6.29. После этого мембранные рецепторы (ионные насосы) осуществляют обратный захват нейромедиатора, очищая таким образом от него синаптическую щель. Сгенерировав очередной импульс, Творцы нейрона, для того чтобы породить следующий спайк, в течение определённого (рефрактерного) периода снова должны восстановить свой мембранный потенциал (субтеррансивные параметры рефрактерного периода и будут характеризовать ту максимальную частоту генерации, которая свойственна функциям Творцов данного нейрона). Примерно по такому принципу осуществляются все энергоинформационные взаимосвязи между нейронными Творцами с помощью образования электрохимических синапсов (где химический способ усиливает совместный эффект передачи Информации).

6.30. Развитие функциональной организации нашего мозга (то есть работа всех участков ЦНС, которую в принципе можно свести к приёму, переработке и хранению Информации, регулированию состояний тонуса и бодрствования, программированию и коррекции всей нашей деятельности) жёстко контролируется, с одной стороны, целым комплексом особых геномных Творцов-регуляторов, чья деятельность в большой степени обусловлена влиянием внешних факторов и стимулов, а с другой стороны, множеством разнофункциональных групп генов (Творцов-интерпретаторов), чья экспрессия напрямую влияет на степень активации Творцов всех остальных Форм Самосознаний нервной клетки (и, в свою очередь, зависит от их активности!), отражающих в нашей ФД тот Опыт, который мы свилгс-сферационно синтезируем на протяжении всей нашей Жизни.

6.31. Функции нейронных Творцов мозга (включая и руководящие функции Творцов ядерного генома, задающие тон и мотивации всей деятельности внутри каждой клетки) и реализационный характер нашего социального поведения обусловлены очень сложными энергоинформационными взаимосвязями и отношениями, свойственными окружающей нас действительности, которые проявляются как на уровне индивидуальных особенностей нашей физиологии (в большей степени активизируя деятельность Творцов тех или иных участков мозга) и общего развития нашего организма (через избирательную экспрессию генных Творцов и образование эпигенетических модификаций), так и на эволюционном уровне (эгллеролифтивный амплификационный отбор – основной для нашего самосовершенствования конкатенационно-конвергентный процесс, в результате которого наша ФД свилгс-сферационно непрерывно амицирирует в разных условиях эксгиберации в ф-Конфигурации всё более и более амплиативных Форм Самосознаний ллууввумического типа бирвуляртности).

6.32. Непрерывно осуществляемые нами изменения в социальных отношениях влекут за собой консуетные пертурбации в функционировании Творцов нашего мозга, тем самым обусловливая всё наше поведение, которое, влияя на резонационные выборы Творцов ДНК, вносит коррекцию в формируемые нами взаимодействия с другими людьми и смену «сценариев» развития. На основе субтеррансивных особенностей этих взаимодействий между нами и множеством разных людей устанавливаются очень сложные – как разные, так и похожие – отношения, субъективный характер которых во многом определяется наличием в нашем и в их организмах характерных систем взаимодействий между генами, их экспрессией, эпигенетическими модификациями, архитектурой мозга, спецификой нервной системы и поведения, особенностями формирования общественных и межличностных связей.

6.33. Творцы-регуляторы и Творцы-интерпретаторы ядерного генома, которые осуществляют первоначальную резонационную распаковку Информации, непрерывно поступающей к ним как извне, так и изнутри нашего организма, выполняют наиболее важную роль в эффекте творческого проявления любых Уровней Информации нашего «личностного» Самосознания в специфических условиях человеческих групп ПВК. Именно они, опираясь на наследованный нами от родителей генетический базис и на различные эпигенетические факторы, обусловливают в каждый миг нашего Существования конкретные вид, тип и качественность любого из наших психоментальных, физических и физиологических реагирований. Именно с их непосредственной подачи мы становимся то добрыми, то злыми, то радостными, то печальными, то жадными, то щедрыми – в строгой зависимости от того, Творцы каких из участков нашего ядерного генома (и в каких областях нашего мозга!) смогли в данный момент в наибольшей степени консуетно синхронизироваться с Конфигурацией совокупной Информации тех Формо-Образов НВК, которые резонационно распаковались Творцами-регуляторами в соответствии со множеством «текущих» ПВК-параметров, характерных для каждой конкретной ситуации.

6.34. При этом каждая наша психоментальная реакция всегда формируется в геноме наиболее активизировавшейся части мозга на основе симультанной резонационной активности сразу множества генных Творцов-интерпретаторов, чьи Фокусные Динамики с разной степенью синхронизировались с Формо-Образами Информации, полученной и транслируемой им Творцами-регуляторами. Кроме того, надо иметь в виду, что Творцы-интерпретаторы клеток разных участков головного мозга и разных внутренних органов, также совместно участвующих в процессе формирования каждой нашей субъективной реакции, совершенно по-разному могут реагировать на один и тот же стимул, интерпретируя его в соответствии с наличием или отсутствием у них возможности выполнить в сложившихся условиях свойственные им функции, что тоже может в той или иной мере повлиять на общую картину постоянно меняющейся в нашем организме «текущей» генной экспрессии.

6.35. Но вы должны понимать, что не существует очень строгой зависимости (предопределённости, фатальной предрешённости) – при осуществлении качественной реализации наших «текущих» выборов – от наличия в данный момент у Творцов тех или иных участков нашего организма необходимых для этого биохимических условий. Дело в том, что ключевую роль в возможности или невозможности любой нашей реализации играют энергоинформационные параметры генерируемой нами при этом Фокусной Динамики, которые обусловлены не только качественным содержимым нашей Главной Временной «Оси» (РРГЛУУ-ВВУ), структурированной СФУУРММ-Формами определённых каузальных «Каналов» активизировавшихся пар ИИССИИДИ-Центров, но также и мощными реализационными Механизмами эфирных подцентровых компенсаторов (в частности, общеэнергетического и формосовершенствующего), чьё влияние в определённых условиях может оказаться главным фактором при определении нами окончательного выбора.

6.36. При наличии в нашей ФД мощной установки (стабильного устремления, Мотивации) на как можно более быстрое достижение определённого Интереса (желания, срочной насущной потребности), именно подцентровые компенсаторы обеспечивают факторные «оси» и каузальные «Каналы» нашей РРГЛУУ-ВВУ соответствующими реализационными возможностями, которые, вовлекая процесс наших амицираций во множество никак не осознаваемых нами актов «попутных» ревитализаций, консуетно позволяют нам как бы «мгновенно перескочить» через непригодные для достижения цели спектры нашей «текущей» мультиполяризации и сфокусироваться в НУУ-ВВУ-Конфигурации именно той «личностной» Интерпретации, которая (также находясь в подобных обстоятельствах) способна осуществить задуманное.

6.37. Но, повторяю, подобная подцентровая амицирация становится возможной лишь при наличии в вашей ФД единой, общедоминирующей СФУУРММ-Формы с достаточно мощным реализационным (энергетическим) потенциалом, что не позволит сформированному в вашей системе субъективного Восприятия ресурсу декогерентной реализационной Энергии «распылиться» среди множества параллельных, но малозначимых или второстепенных, желаний. Причём для максимально возможной концентрации ФД на данном устремлении и устойчивой стабилизации подобного психического состояния, в самой системе Восприятия должны быть в нужной степени активизированы Творцы определённых зон головного мозга (в частности, вентромедиальной зоны префронтальной коры и голубого пятна – основного источника нейромедиатора норадреналина, обеспечивающего реализацию нашего волевого усилия).

6.38. При отсутствии же этих условий, множество разнокачественных СФУУРММ-Форм, симультанно отражающих в нашей ФД разноплановые «текущие» Интересы (и этого хочется, и того, и ещё чего-то…), смогут достаточно быстро «обесточить» (обесценить для вас, свести на нет) Энерго-Информацию, структурирующую ваше – потенциально возможное в данный момент! – более амплиативное реализационное намерение, в результате чего вы спонтанно сфокусируетесь (самоотождествитесь) именно в той части своей Главной Временной «Оси» («сценарии» развития), где вашим мечтам, надеждам или благим побуждениям пока что не суждено сбыться. Подобные подцентровые амицирации вовсе не являются для нас с вами каким-то исключением, а, наряду с другими важными творческими возможностями, составляют функциональную основу принципа мультиполяризации, характерную для нашей ФД (причём их эффективность наиболее очевидно способна проявляться в крайне критичные моменты нашего существования, на пределе максимальной концентрации психических возможностей, что называется «на грани между Жизнью и Смертью»).

6.39. Стоит отметить, что геномные Творцы каждого из нас обусловливают не само наше поведение, а лишь характерные принципы возможного формирования в нашем мозге общих нейронных контуров, чьи Творцы, в свою очередь, обеспечивают совместную обработку поступающей к ним (от генных Творцов) Информации и принятие с ними окончательных решений. Причём и те, и другие подвержены процессу самообучения и постоянно перестраивают свойственные им взаимосвязи на протяжении всей нашей Жизни. Например, определённые мутации внутри генома могут вполне определённым образом повлиять на наше поведение или отношение к чему-то (либо кому-то), в то время как устойчивое изменение в характере нашего поведения может стать причиной возникновения очередной мутации в нашем геноме.

6.40. При этом не следует забывать о том, что возможность проявления в нашей ФД каждого из признаков, определяющих наши выборы, обусловлена не экспрессией одного-двух генов, а амбигулярной и согласованной деятельностью множества генных Творцов, в той или иной степени причастных к разнообразным возможностям реализации Информации, связанной с Синтезом данного признака. Подчёркиваю ещё раз: не только субтеррансивная наследственность активно влияет на наши выборы, но также и наше поведение способно мощно стимулировать и направленно синхронизировать экспрессию определённых групп генов, часто приводя к дестабилизации психоментальных процессов, радикальному изменению содержимого реализационного фактора (набора «текущих» Интересов) и, соответственно, к последующей амицирации нашей ФД в новом Направлении развития. В связи с этим можно сказать, что ныне принятое в классической медицине выделение более 4000 так называемых моногенных заболеваний является достаточно упрощённым.

6.41. Хотя Творцы одного и того же гена могут, в зависимости от совокупности влияющих на них эпигенетических факторов, участвовать в обеспечении различных функций, но всё же существуют отдельные категории генных Творцов, которые в большей степени «специализируются» на реализации СФУУРММ-Форм, характерных каким-то определённым Уровням нашего Самосознания и проявляющимся через них Формо-Творцам конкретных ИИССИИДИ-Центров. Речь идёт о том, что генные Творцы каких-то из отдельных ансамблей нервных клеток нашего мозга (ЦНС) более активно, чем остальные, способствуют нашей реализации через один тип Мыслей, Чувств и эмоций, какие-то – через другой тип, какие-то – через третий, четвёртый и так далее…

6.42. Например, генные Творцы дорсолатеральной и вентролатеральной зон префронтальной коры [рис. 4, Приложение], с помощью обширной сети характерных для них нейронных взаимосвязей (при активном участии Творцов так называемых «центров вознаграждения» [рис. 2, Приложение] – прилежащего ядра, стриатума, вентральной области покрышки среднего мозга [рис. 1, Приложение] и прочих), способны надёжно обеспечивать нашу ФД СФУУРММ-Формами устойчивых амплиативных состояний, в то время как функции Творцов ядерных геномов не менее разветвлённой сети амигдальных нейронов (при активной поддержке Творцов гипофиза [рис. 7, Приложение], коры надпочечников и других) сводятся в основном к формированию в нашей ФД СФУУРММ-Форм всевозможных деплиативных психических состояний (за счёт стимуляции выброса гормонов нейропсина, кортизола, адреналина и других).

6.43. Через характерные для них процессы образования нейротрансмиттеров, гормонов, ферментов, витаминов и так далее, одни из них более активно участвуют в формировании и проявлении в нашей ФД СФУУРММ-Форм радости, удовольствия и хорошего настроения, другие же функционально причастны к нашим реализациям через СФУУРММ-Формы грусти и меланхолии, третьи «специализируются» на наших гневных и агрессивных состояниях… То есть управление нашим поведением и различными психоментальными состояниями обусловлено деятельностью Творцов разных групп генов. И хотя доказано, что такие качества, как альтруизм, готовность бескорыстно помогать другим и активно участвовать в социальной жизни, развиваются в нашей системе Восприятия не столько из особой ф-Конфигурации унаследованных нами генов, сколько по мере углубления позитивного Опыта нашего общения с другими людьми и актуализации наших социальных взаимодействий, но тем не менее наличие или отсутствие генетической предрасположенности к подобным реализациям является очень важным фактором.

6.44. Например, Творцы некоторых аллелей (версий, отличающихся по некоторым нуклеотидам) гена OXTR, кодируя окситоциновые рецепторы (белок, вырабатываемый некоторыми клетками мозга и отвечающий за их восприимчивость к окситоцину и за последующую реализацию данного гормона нейронными Творцами различных участков мозга), могут стимулировать степень нашего доверия другим людям, а значит, и проявлять по отношению к ним (через активизацию синапсов нейронных цепей Творцов вентромедиальной зоны префронтальной коры [рис. 4, Приложение]) такие качества, как доброта, эмпатия, щедрость, совестливость, бескорыстный альтруизм. Характерно, что одни аллели этого гена могут активизироваться лишь у женщин, другие – только у мужчин, хотя, наряду с ними, есть и такие, которые способны проявлять свойственные им функции независимо от пола.

6.45. Примерно те же реакции и позитивные состояния способны вызывать у нас и Творцы отдельных аллелей гена AVPR1a (кодируют вазопрессиновые рецепторы). Или возьмём другой пример: в ходе исследований выяснилось, что чем больше в клетках нашего мозга параметры длины микросателлитов (некодирующих участков ДНК) RS3, расположенных недалеко от гена вазопрессинового рецептора V1a и участвующих в повышении его экспрессии, тем легче и ярче проявляются в нас черты характера, связанные со всевозможными альтруистичными