«Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера» читать бесплатно онлайн книгу 📙 автора Елена Абелева в электронной библиотеке MyBook
  1. Главная
  2. Библиотека
  3. ⭐️Елена Абелева
  4. 📚«Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера»
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

Отсканируйте код для установки мобильного приложения MyBook

Бесплатно

0 
(0 оценок)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

37 мин.

51 Мбайт

2025 год

0+

Введите вашу электронную почту и читайте эту и еще 953 000 книг

Оцените книгу
В этом выпуске

Продолжаем беседовать о нервно-мышечных болезнях и подробнее остановимся на еще одном "частом" редком заболевании из этой группы - мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД/МДБ). 

МДД- это тяжелое прогрессирующее нейромышечное заболевание, которым страдает примерно 1 из 5000 мальчиков.Вызвано мутацией в гене белка дистрофина. МДД бывает трудно распознать: зачастую она имеет "стертый" дебют. В 70% случаев носителем патогенного варианта является мама ребенка. Мальчикам с МДД часто требуется мультидисциплинарный подход в лечении и участие многих специалистов.

Как проводится молекулярно-генетическая диагностика заболевания? Какие существуют подходы к лечению МДД в России и за рубежом? Является ли вакцинация и старт стероидной терапии при МДД противопоказанием? Всё это и многое другое вы узнаете из выпуска.


Гости выпуска:

Инна Шаркова – ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», профессор кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО, врач-невролог, д.м.н.

https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/sharkova-inna-valentinovna/

Ольга Гремякова - учредитель благотворительного фонда "Гордей", психолог (НИУ-ВШЭ), лидер направления "Психологическая поддержка".

https://dmd-russia.ru/


Темы эпизодов:

1. 02:39 – 04:35  что такое МДД и почему болеют только мальчики?

2. 04:36-06:12  Основные симптомы МДД?

3. 06:17-07:41 молекулярно-генетическая диагностика МДД

4. 07:42-08:59 подходы к лечению МДД в России и за рубежом?

5. 09:00-12:31  отличия МДД от мышечной дистрофии Беккера

6. 12:32-13:31 важность мультидисциплинарного подхода при МДД

7. 13:38-16:57 благотворительный фонд "Гордей". Идея создания.

8. 16:58-19:37 проблемы семей с МДД

9. 19:38-20:20 сколько насчитывается пациентов с МДД в РФ и фонде "Гордей"?

10. 20:21-24:55 просветительские мероприятия фонда "Гордей" для врачей и родителей

11. 24:56-25:58 является ли вакцинация и старт стероидной терапии противопоказанием при МДД?

12. 26:27-33:19 рекомендации семьям, которые впервые столкнулись с МДД


Обратная связь:

Пишите нам по всем вопросам на почту gen@med-gen.ru и в соцсети.

МГНЦ в социальных сетях:

В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy

В VK - https://vk.com/public212339421

В Яндекс.Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef

В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ


Слушайте онлайн полную версию подкаста «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера» автора Елена Абелева с озвучкой от Анонимный чтец на сайте электронной библиотеки MyBook.ru. Скачивайте приложение для iOS или Android и слушайте «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера» где угодно даже без интернета. 

Подробная информация
Дата написания: 
5 июня 2023
Год издания: 
2025
Дата поступления: 
19 мая 2025
Издатель
53 книги