Отзывы на книги автора «Анна Вислоух»

Это первая в России история успеха человека с расстройством аутистического спектра (РАС). Он прошел путь от «безнадежного» и «необучаемого» ребенка, от которого отказались все «нормальные» школы, до студента престижного университета в американском штате Флорида. Автор книги – мама героя, журналист Людмила Шилина, подписавшая личную историю под псевдонимом Анна Вислоух.
На своем материнском опыте она доказывает, что ребенок с аутизмом в семье – не приговор, а возможность переосмыслить все свои ценности и перезагрузиться на более глубокое и яркое восприятие повседневности. Это шанс, которым обычно не успевают воспользоваться родители «нормальных» детей. Однако романтичных изысканий в книге нет. Главное ее достоинство – честность.
Не совсем обычный «интеллектуальный» дизайн книги превращает ее из обычного чтения в путешествие по совместным будням мамы и ребенка в обществе, где диагнозом РАС все еще пользуются, как ярлыком. «Как Тим находит друга в трещине, а комиссия находит у него задержку развития», «Как я пытаюсь доказать, что мой сын не чемодан…», «Как я прощаюсь с целой эпохой, но никогда не забуду голубой камень, который где-то до сих пор лежит» – название некоторых глав книги. Она – о большой любви, о вере в себя и в своего ребенка, об отстаивании достоинства и мечты.
Благодаря любви и чуткости родителей, признанный «необучаемым» и «профнепригодным» в школах и музыкальном колледже, юноша с РАС сумел поступить в престижный музыкальный университет Флориды, за два года в совершенстве овладел английским языком, показывает блестящие знания, занимается созданием электронной музыки.
– Я считаю, что пройти этот путь по силам всем, даже детям с тяжелой формой РАС. Просто родители должны очень прицельно просчитывать свои силы для приложения их к возможностям такого ребенка. Если очень тонко и точно чувствовать своего ребенка и вести его по жизни, то осуществить можно любую мечту, – отметила Людмила Шилина.
«Громкая тишина» предназначена не только для «внутреннего пользования посвященных» – родителей детей с аутизмом. Родители «нормальных» детей, педагоги, психологи тоже найдут здесь много ценных советов и новые возможности для работы, общения и личной жизни.

За книгу я взялся потому, что очень люблю эту тему: закрытые лечебные учреждения (если детские - совсем славно), безнадёжная, мрачная атмосфера и...происходит нечто необъяснимая. Практически - карт-бланш. Что может пойти не так?
Как показала эта книга - примерно всё. На протяжении чтения меня не оставляло ощущение, что у меня в руках кусочки паззла, подходящие друг к другу, но как только соединяешь их - получается что-то совершенно нескладное, нелепое и нежизнеспособное.
Да, зловещий санаторий. Да, странный персонал. Да, мрачная история. Да, дети с непростой судьбой.
И...
очень нелепый, местами клишированный язык (серьёзно, в книге фанфиков порой более красивые обороты найдёшь!), запутывающие сюжетные повороты, которые развязываются вроде бы неожиданно, а на самом деле - неловко и так, что испытываешь стыд от того, КАК это написано.
Финал - задел на то, что ничего еще не закончилось, но можно не надо, пожалуйста?
Эх. Формально - всё есть. По сути - очень печальный облом.

Книга будет полезна всем родителям особенных детей. Хоть каждый ребенок в своей особенности тоже индивидуален, но я, как такая же мама, искренне рекомендую ее почитать всем.

Ценность этой книги прежде всего в том, что это практический опыт мамы особенного ребенка. Понятно, сколько детей, столько и опытов, но каждый родитель сможет черпнуть отсюда нечто свое - подход, силы, терпение, поиски пути, упорство не сдаваться, веру, поддержку...

Сын автора дислексик с синдромом Аспергера - разновидность расстройства аутистического спектра. И самое сложное, что все события происходили еще тогда, когда об аутизме у нас не говорили, а детей лечили ремнем и вызовом родителей к директору - "лень, разгильдяйство, нежелание учиться, неспособность к труду". Сегодня, имея массу возможностей по сравнению с автором, мне приходилось во многом проживать то же самое, особенно в начале нашего нестандартного пути. Временами мне казалось, что автор пишет про меня. Как писателю, ей удалось очень точно передать материнские чувства. Настолько, что временами я плакала.

Иногда поиск дороги в беспросветной тьме кажется невозможен, но это тот случай, когда сдаваться нельзя. И я понимаю, что вообще понятия не имею, куда поведёт нас наша дорога, что там за очередным поворотом, а поиски ее могут занять всю мою жизнь. Я не могу расслабиться, ни на минуту. Мне кажется, что едва я это сделаю, то потеряю контроль и случится что-топлохое.

Книга помогла сделать много выводов лично мне. И прежде всего это моё отношение к особенностям сына.

"Принимать его решения стало в нашей жизни одним из самых сложных компромиссов: ребенок не вписался в ожидания родителей, и говорить, что это прошло безболезненно, было бы неправдой."

Точнее принятие их и правильная моя реакция.

"люди из высокофункциональной области спектра, как правило, прекрасно осознают собственные трудности и могут очень переживать из-за негативной реакции других людей"

Сегодня увидела у мамы девочки-аутиста комментарий, что типа безалаберные родители не научили ребенка есть ложкой - это к тому, что девочка все ест руками. Недалекие суждения недалекого ума человека. Но это звучит обидно и унизительно. У меня вообще в последнее время такое впечатление, что наше общество смотрит такие блоги, чтобы прийти в комментарии и нагадить (сделать еще больнее) человеку, которому и без того точно больно.

Такой ребенок не может "просто взять себя в руки и вести себя как положено". Это разве сегодня сложно понять? Или уровень интеллекта у таких комментаторов остановился на том месте, где хоть как-то нацарапать текст без ошибок? На большее - не хватает.

За 5 лет принятия своего особенного ребенка я убедилась, что наше общество нужно лечить. Планомерно и систематически, пока зараза уничижительного отношения к более слабому не погибнет навсегда. Это работа. Очень трудная и скрупулезная. На всех уровнях: от мала до велика. Едва общество излечится, родителям особенных детей станет на порядок легче жить.

Меня всегда возмущали осуждения типа "нафига их учить, тратить на это силы, время и деньги". А они есть - просто зайдите в блоги и почитайте. Там очень много такой гадости. У меня встречный вопрос: а что делать? Сразу обречь своего ребенка на смерть? Отказаться и сдать в приют, где и нормальным детям то несладко? Вы бы своего бросили? Или вы некое особенное существо на земле, которого такое горе никогда не настигнет?

Сегодня есть принятие и понимание в медицине, в образовательной среде, ведётся адаптация особенных детей к норме, но нет ее еще в самих людях. Жизнь родителей особенного ребенка это полностью другой мир, поверьте. И кто с таким не сталкивался, даже не представляет, насколько он другой.

Сама книга, я бы сказала, представляет еще и художественную ценность. Написана очень красивым образным языком. И само содержание зажигает тот самый свет в конце тоннеля. Гарантированы не только глубокие эмоции, но и литературное удовольствие. Книга переведена на другие языки.