Три дня чтения в подарок
Зарегистрируйтесь и читайте бесплатно

Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены

Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены
Книга в данный момент недоступна
Оценка читателей
3.67

Эта небольшая книга рассказывает об очень важных вещах – о связи генетики и медицины и о новом направлении в генетике – эпигенетике. Автор, врач и ученый, увлекательно, с примерами из своей практики и из истории науки, говорит о том, что такое генетика сегодня, как могут меняться наши гены и как эти изменения наследуются последующими поколениями. Читатель узнает, как память о серьезных психологических травмах, пережитых родителями, передается детям, как пища способна повлиять на работу генов, замедлить старение или вызвать опасные заболевания, что означают близко поставленные глаза, а также о множестве других удивительных вещей. Автор говорит: используя современное знание о генах и законах их экспрессии, мы сумеем контролировать нашу жизнь и наше здоровье – у нас появились возможности, о которых и не мечтали наши родители.

Лучшая рецензия
kopi
kopi
Оценка:
1

Моалем Шарон утверждает:- Современные доктора безнадежно отстают от технического прогресса. ..Уже недостаточно просто понимать генетику…врач должен понимать и ЭПИГЕНЕТИКУ-науку о том, как генетические признаки меняются под воздействием внешней среды; как такие изменения могут быть унаследованы.
Автор тут же предлагает(бесплатно) заняться исследованием себя, внешним осмотром… «ибо уже по текстуре кожи, линиям на ладони и тому, как человек сгибает руку в локте можно многое сказать о его наследственности». А если цитогенетики и посмотрят в микроскоп на ваши хромосомы, то всего лишь затем, чтобы убедиться: все на месте, упаковано правильно, нет ничего лишнего. А вот практические советы:-Если у вас расстояние между глазами больше размера одного глаза- у вас глазной гипертелоризм. Не волнуйтесь особо-вы в компании с М.Пфайффер и Ж.Кеннеди.
- Красота-это легкая форма гипертелоризма.
А серьезно следующее: наши лица говорят о наших генах, как мы развивались в утробе матери.
-Овал лица расскажет об условиях формирования мозга. При голопрозенцефалии полушария мозга формируются неправильно и кроме повышенных шансов на инсульт и умственной отсталости у такого человека будут очень близко посаженные глаза …Расстояние между глазами определяет более 400 генфакторов.
- Внешние уголки глаз выше внутренних? Или ниже? Если внутренние уголки глаз сильно выше внутренних , -синдром Марфана, которым страдал актер Скъявелли (Фредериксон в «Пролетая над гнездом кукушки»). Вместе с маленькой нижней челюстью, плоскостопием такой разрез глаз-признак генетического заболевания и без лечения может привести к проблемам с сердцем и ранней смерти… Посмотрите на ресницы. Если есть выбивающиеся или целый дополнительный ряд-у вас дистихиас, связанный с синдромом лимфедемы. Это нарушение оттока жидкостей из конечностей и борьба с отеками. Впрочем, причина ресниц в два ряда еще не совсем изучена..
Далее «осмотр» затронет участок кожи между губами и носом-фильтрум. Бывает, что складки фильтрума сглажены и плохо различимы, нос курносый, а глаза меньше среднего или расставлены немного широко. Такое случается, если мать выпивала во время беременности. А это-нарушение развития плода. И так как до сих пор нет надежного теста выяснения алкогольного синдром плода единственный способ-внешний осмотр.
Теперь переключаемся на ладони…пальцы… пальцы ног… Достаточно осмотра рук, чтобы заподозрить повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.
И если в вашей медкарте врач делает пометку «НС»-неясный случай, то врач хочет сказать, что он ничего не понимает, но что-то точно не в порядке. Правда, сейчас пишут более корректно- «Дисморфия». Но это тоже ни о чем конкретном не говорит…Дисморфология-сравнительно молодая дисциплина, получающая представление о генетическом материале пациента по строению рук, ног, остальных частей тела . …кардиолога интересует сердце, ортопеда-кости и суставы, а вот генетика-все, каждый изгиб и складка тела. И что-то узнать легко, что-то-сложнее.
-Главное- знать, где, что и как искать.
======================================================
Вот так доверительно пошептаться с врачом о ваших генах и поможет интересующимся своим здоровьем читателям эта книга.

Читать полностью
Лучшая цитата
что «хорошо для большинства в большей части случаев», порой совершенно не работает или даже вредит определенной части популяции
Оглавление
  • Введение. Всё переменится
  • Глава 1. Как мыслят генетики
  • Глава 2. Когда гены шалят. Что могут рассказать о различии в экспрессии генов яблоко, метро и датский донор спермы
  • Глава 3. Изменяя свои гены. Как травмы, хулиганы и маточное молочко меняют нашу генетическую судьбу
  • Глава 4. Используй или отбрось. Как сплетение жизненных обстоятельств и генов строит и ломает нам кости
  • Глава 5. Накорми свои гены. Что мы можем узнать о еде от наших предков, веганов и собственного микробиома
  • Глава 6. Дозы генов. Как смертоносные обезболивающие, парадокс предотвращения и «ледяной человек» Эци меняют лицо современной медицины
  • Глава 7. Выбираем сторону. Как гены помогают нам выбирать между правым и левым
  • Глава 8. Все мы Люди-Х. Что мы можем узнать о самих себе от шерпов, шпагоглотателей и спортсменов с генетическим допингом
  • Глава 9. Взломщики геномов. Почему табачные магнаты, страховые компании, доктора из поликлиники и даже ваши близкие хотят раскодировать вашу ДНК
  • Глава 10. Ребенок на заказ. Субмарины, сонары, тайские жрицы любви и удвоенные гены
  • Глава 11. Подводя итоги: Редкие заболевания учат нас понимать наше генетическое наследие
  • И напоследок
  • Благодарности
  • Сноски
  • Сноски