В начале 2016 г. компания CRISPR Therapeutics – один из немногих стартапов, работающих с генной терапией, – заключила с фармацевтической компанией Bayer AG партнерский договор о сотрудничестве, оценивающийся в $105 млрд. Их основная цель – получение технологии редактирования генов с возможностью ее широкого использования. Если им удастся добиться поставленной цели, то это станет одним из самых важных событий в истории медицины. Теоретически последовательность РНК, называемая CRISPR, прикрепляется к ДНК, и присоединенный к ней белок под названием Cas9 вырезает нужный сегмент ДНК. Затем можно применить технологию «генного драйва» для вставки замещающего сегмента ДНК (возможно, с использованием вирусов в качестве средств доставки для замены генов).